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[第51页 共有59页 585条记录]   首页 上一页  下一页  最后一页  
国家药监局提醒关注门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应 [ 2012-09-20 ]
   日前,国家食品药品监督管理局发布了第50期《药品不良反应信息通报》,提示关注门冬氨酸钾镁注射剂引起严重过敏反应及超适应症使用的问题。   门冬氨酸钾镁注射剂是门冬…… [详细内容]
国家药监局提醒关注盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应 [ 2012-09-04 ]
   日前,国家食品药品监督管理局发布了第49期《药品不良反应信息通报》,提醒关注盐酸氨溴索注射剂引起严重过敏反应的问题。   氨溴索为溴已新在体内的活性代谢物。适用于…… [详细内容]
国家药监局要求严防不合格化工原料进入制药企业 [ 2012-09-03 ]
   近日,媒体报道有企业使用掺有“地沟油”成分的豆油,生产7-氨基头孢烷酸(简称7-ACA)并销售给制药企业。国家食品药品监管局对此高度关注,已派出调查组展开调查,同时…… [详细内容]
国家药监局修订红花注射液说明书 [ 2012-08-31 ]
   为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对红花注射液说明书进行修订。修订后的说明书增加了警示语,明确了【不良反应】项,【禁忌】项和【注意事项】项应包括的内容。…… [详细内容]
国家药监局修订鼻炎宁胶囊(颗粒、冲剂)说明书 [ 2012-08-22 ]
   为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对鼻炎宁胶囊(颗粒、冲剂)说明书进行修订。修订后的说明书增加了警示语,明确了【不良反应】项,【禁忌】项和【注意事项】项…… [详细内容]
国家药监局印发《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》 [ 2012-08-22 ]
   为在合理保护冬虫夏草资源的前提下,高效开发利用冬虫夏草资源,推动高端科技含量保健食品的研发,研究建立珍稀原料用于保健食品的有效监管办法,依据《食品安全法》、《野生植…… [详细内容]
《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》10月1日实施 [ 2012-08-16 ]
   8月14日,国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(以下简称《规定》),对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营…… [详细内容]
国家药品安全“十二五”规划(全文) [ 2012-08-13 ]
   药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。为进一步提高我国药品安全水平,维护人民群众健康权益,促进医药产业持续健康发展,依据《中华人民…… [详细内容]
《抗菌药物临床应用管理办法》8月1日起施行 [ 2012-08-03 ]
为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,从2011年起,卫生部开展了抗菌药物临床应用专项整治活动。近日,根据相关法律法规,制订了《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称《办法》…… [详细内容]
《加强药用辅料监督管理的有关规定》出台 [ 2012-08-03 ]
   8月2日,国家食品药品监管局召开新闻发布会,发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》(以下简称《规定》。《规定》明确了药品生产企业、药用辅料生产企业、监管部门各自的职…… [详细内容]

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